一种喹唑啉异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
基本信息
| 申请号 | CN202011247244.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112480078B | 公开（公告）日 | 2022-01-04 |
| 申请公布号 | CN112480078B | 申请公布日 | 2022-01-04 |
| 分类号 | C07D401/12（2006.01）I;A61K31/506（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;CN 101641338 A,2010.02.03;WO 2018005799 A1,2018.01.04;WO 2009036057 A1,2009.03.19;CN 103420923 A,2013.12.04;CN 106977425 A,2017.07.25;CN 108864057 A,2018.11.23;KR 20190134180 A,2019.12.04;WO 2013070852 A2,2013.05.16 Uttara Soumyanarayanan等.Discovery of a potent histone deacetylase （HDAC） 3/6 selective dual inhibitor.《European Journal of Medicinal Chemistry》.2019,第184卷1-21. | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 蒋宇扬;戴求资;袁梓高;吴伟彬;张存龙;孙钦升;陈妍;李露露;刘子健;谭春燕 | 申请（专利权）人 | 深圳市坤健创新药物研究院 |
| 代理机构 | 北京思创大成知识产权代理有限公司 | 代理人 | 高爽 |
| 地址 | 518055广东省深圳市南山区西丽街道深圳大学城清华校区A栋二楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种喹唑啉异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用，化合物结构式如式Ⅰ所示：其中，Y为取代的或非取代的脂肪烃基或芳香烃基；R1为含氮取代基；R2、R3各自独立地为氢或烷基。研究表明式I所示化合物对组蛋白甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶具有良好的抑制活性，且可有效抑制肿瘤细胞增殖，可作为先导化合物用于抗肿瘤药物研发。 |
