阿霉素的衍生物及其制备方法和用途

基本信息

申请号 CN200410081387.4 申请日 -
公开(公告)号 CN100381459C 公开(公告)日 2008-04-16
申请公布号 CN100381459C 申请公布日 2008-04-16
分类号 C07K5/10(2006.01);C07H15/252(2006.01);A61K38/07(2006.01);A61P35/00(2006.01) 分类 有机化学〔2〕;
发明人 闫光华;米军 申请(专利权)人 成都南山药业有限公司
代理机构 成都虹桥专利事务所 代理人 李高峡
地址 610041四川省成都市高新区高朋东路2号
法律状态 -

摘要

摘要 一种阿霉素的衍生物,其结构式如下:R1是β-丙氨酰或L-丙氨酰;R2是羰基;R3是乙基;R4是羧基,x为R3上可以取代氢原子数目。本发明合成了阿酶素的改性化合物,并通过药理实验证明它们具有明显的肿瘤活性,比它们的父药阿酶素具有更低的细胞毒性,且具有明显的靶向性,质量稳定,可控性强。