一种基于量子点荧光的新型冠状病毒中和抗体快速检测试剂盒及其应用
基本信息
| 申请号 | CN202110810070.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113834930A | 公开（公告）日 | 2021-12-24 |
| 申请公布号 | CN113834930A | 申请公布日 | 2021-12-24 |
| 分类号 | G01N33/533（2006.01）I;G01N33/539（2006.01）I;G01N33/558（2006.01）I;G01N21/64（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 范春雷 | 申请（专利权）人 | 杭州迈尔德生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人 | 朱莹莹 |
| 地址 | 311800浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢C楼2层218室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于量子点荧光的新型冠状病毒中和抗体快速检测试剂盒及其应用。试剂盒包括量子点标记的新型冠状病毒棘突蛋白假病毒、量子点标记的兔IgG、重组人ACE2蛋白、抗人IgG单克隆抗体、羊抗兔IgG的多抗、层析试纸条等相关材料。本发明通过配体‑受体法竞争法及量子点荧光层析法定量分析新型冠状病毒感染后或接种疫苗后体内是否产生抗新冠病毒S1蛋白IgG抗体、中和抗体，并计算出中和抗体的抑制率及总抗体的获得率。抗新型冠状病毒S蛋白总IgG抗体的获得率越高表明免疫产生的抗体越多；中和抗体的抑制率越高表明中和阻断抗体越多，保护作用越强。从而判断是否感染新型冠状病毒或疫苗接种是否成功。 |
