一种基于荧光蛋白的新型冠状病毒中和抗体快速检测试剂盒及应用
基本信息
申请号 | CN202110810072.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113832188A | 公开(公告)日 | 2021-12-24 |
申请公布号 | CN113832188A | 申请公布日 | 2021-12-24 |
分类号 | C12N15/867(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N7/04(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/558(2006.01)I;G01N33/548(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 范春雷 | 申请(专利权)人 | 杭州迈尔德生物科技有限公司 |
代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人 | 朱莹莹 |
地址 | 311800浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢C楼2层218室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于生物技术领域,一种基于荧光蛋白的新型冠状病毒中和抗体快速检测试剂盒及应用。试剂盒包括带荧光蛋白标签的新型冠状病毒棘突蛋白假病毒、重组人ACE2蛋白、抗人IgG抗体、兔抗新型冠状病毒棘突蛋白多抗、层析试纸条等相关材料。本发明通过配体‑受体法竞争法定量分析新型冠状病毒感染后或接种疫苗后体内是否产生抗新冠病毒S1蛋白的中和抗体,并计算出中和抗体的抑制率。中和抗体的抑制率,即抗新型冠状病毒S蛋白总IgG抗体的获得率可作为新冠肺炎患者康复后和疫苗接种者血清保护抗体的评估。抗新型冠状病毒S蛋白总IgG抗体的获得率越高表明免疫产生的抗体越多;中和抗体的抑制率越高表明中和阻断抗体越多,保护作用越强。 |
