水稻双向单碱基编辑的共转录单元基因ABE-CBE系统及其应用
基本信息
| 申请号 | CN202011459058.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112522302B | 公开（公告）日 | 2022-04-29 |
| 申请公布号 | CN112522302B | 申请公布日 | 2022-04-29 |
| 分类号 | C12N15/82（2006.01）I;C12N15/84（2006.01）I;C12N15/66（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/29（2006.01）I;C12N15/10（2006.01）I;A01H5/00（2018.01）I;A01H6/46（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 许蓉芳;李娟;秦瑞英;孔凡娜;徐丽媛;冯睿彤;魏鹏程 | 申请（专利权）人 | 安徽省农业科学院水稻研究所 |
| 代理机构 | 北京律谱知识产权代理有限公司 | 代理人 | 黄云铎 |
| 地址 | 230031安徽省合肥市农科南路40号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种水稻双向单碱基编辑的共转录单元基因ABE‑CBE系统、载体及其应用，所述共转录单元基因ABE‑CBE包括腺嘌呤脱氨酶的编码基因TadA和胞嘧啶脱氨酶编码基因CDA，所述共转录单元基因mutant TadA与LjCDAL1的编码序列构建于同一表达载体中。本发明融合了包含胞嘧啶碱基编辑器和腺嘌呤碱基编辑器的表达载体，造成基因组特异位点的核苷酸替换，实验证明，利用本发明设计的融合编辑工具构建植物表达载体，进而构建水稻靶向编辑载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA上的A:T至G:C相互替换的效率提升，可以在基因的特异位点实现C到T和A到G的同时替换，扩展了应用范围的同时减少了脱靶的产生。使得融合的A‑C base editing系统具有更广泛地应用前景。 |
