一种左旋吡喹酮及其手性中间体的制备方法和组合物
基本信息
| 申请号 | PCT/CN2020/114335 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | WO2021047565A1 | 公开（公告）日 | 2021-03-18 |
| 申请公布号 | WO2021047565A1 | 申请公布日 | 2021-03-18 |
| 分类号 | C07D217/14;C07D217/16;C07D471/04;A61K31/4985;A61P33/00;A61P33/12 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | QIAN, MINGXIN;钱明心;TANG, LINGJIAO;汤灵娇;JU, SHUYUN;居述云;WU, JIANPING;吴坚平;YANG, LIRONG;杨立荣 | 申请（专利权）人 | 苏州同力生物医药有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | SUZHOU CREATOR PATENT AND TRADEMARK AGENCY, LTD;苏州创元专利商标事务所有限公司 |
| 地址 | Rm 401, Bldg D, NO.1 North Guotai Rd, Zhangjiagang,Suzhou, Jiangsu 215600 CN | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 一种制备和检测1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸的(R)或(S)构型及其组合物的方法并用于制备左旋吡喹酮及其关键中间体。其中以1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸酯的外消旋体为底物制备(R)或(S)酸，并通过高效液相色谱检测反应体系中(R)或(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸酯、(R)或(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸的含量；由上述方法制备的包括四种构型的组合物、左旋吡喹酮的关键中间体和左旋吡喹酮；上述方法能够从始至终实时监测反应体系进行的程度，以达到四种构型及含量的检测，确保目的产物手性纯度的质量控制，能够满足产品大规模产业化中手性分析的需求。 |
