一种(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸及其衍生物和左旋吡喹酮的制备方法
基本信息
申请号 | PCT/CN2020/114338 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | WO2021047566A1 | 公开(公告)日 | 2021-03-18 |
申请公布号 | WO2021047566A1 | 申请公布日 | 2021-03-18 |
分类号 | C12P41/00;C12P17/12;C12M1/00;C12M1/38;C12M1/02 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | WU, JIANPING;吴坚平;TANG, LINGJIAO;汤灵娇;ZHAN, XIAO;詹晓;YANG, LIRONG;杨立荣;QIAN, MINGXIN;钱明心 | 申请(专利权)人 | 苏州同力生物医药有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | SUZHOU CREATOR PATENT AND TRADEMARK AGENCY, LTD;苏州创元专利商标事务所有限公司 |
地址 | Rm 401, Bldg D,No.1 North Guotai Rd, Zhangjiagang,Suzhou, Jiangsu 215600 CN | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 公开了一种如式(I)所示的化合物及左旋吡喹酮的制备方法,以式(I)化合物酯的外消旋体为底物,在固定化脂肪酶的催化作用下发生反应,生成式(I)化合物,其中采用专用循环流化床反应器进行,专用循环流化床反应器包括外循环系统与反应柱,固定化脂肪酶设置于反应柱中,将底物配制成底物母液,使底物母液在外循环系统与反应柱之间循环流通多次,该反应在反应柱中进行,且底物母液在外循环系统与反应柱之间每循环一次进行一次该反应;左旋吡喹酮的制备包括上述式(I)的制备步骤;该式(I)的制备方法能够显著提高酶的利用率及降低酶/底物使用比率,且反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、工艺相对简单,具有工业化应用前景。 |
