一种高效制备2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的方法
基本信息
申请号 | CN202110429093.X | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113136406A | 公开(公告)日 | 2021-07-20 |
申请公布号 | CN113136406A | 申请公布日 | 2021-07-20 |
分类号 | C12P19/60;C12N9/10;C07H1/06;C07H17/04;C07H3/02;C12R1/19 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 陈小龙;陆跃乐;朱林江;张嘉恒;李鸿;张洪武 | 申请(专利权)人 | 云南萱嘉生物技术有限公司 |
代理机构 | 北京挺立专利事务所(普通合伙) | 代理人 | 余莹 |
地址 | 650000 云南省昆明市经开区信息产业基地2,3号地块(昆明创新孵化器产业基地)1号工业标准厂房1层101、102号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种高效制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸的方法,属于维生素C糖苷制备技术领域。本发明方法包括以下步骤:首先,在自制备得到的BbrsP发酵液中加入蔗糖,再加入Vc水溶液,用NaOH调节体系pH为5.2,然后加入适量去离子水得到混合液;然后,将得到的混合液加入到烧瓶中,于45℃搅拌反应72h,然后将反应液用陶瓷膜过滤分离,得到清液A和菌体溶液C;再将树脂装柱,将步骤(2)得到的清液A上柱进行吸附,收集流出液,得到溶液B;最后,将溶液B加入到溶液C中,继续于45℃水浴条件下磁力搅拌反应72h。本发明方法可以去除AA‑2G对酶的抑制作用,大大提高生产效率,降低生产成本,并提高AA‑2G的产量以及Vc和蔗糖的利用率。 |
