获得cfDNA标准品的引物组、PCR扩增阳性标准品及其制备方法、试剂盒及应用
基本信息
| 申请号 | CN201910847228.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111876411A | 公开（公告）日 | 2020-11-03 |
| 申请公布号 | CN111876411A | 申请公布日 | 2020-11-03 |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 徐旸;王敏;李剑 | 申请（专利权）人 | 深圳微伴生物有限公司 |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 深圳微伴生物有限公司 |
| 地址 | 518110广东省深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1301号银星科技大厦301 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种获得cfDNA标准品的引物组、PCR扩增阳性标准品及其制备方法、试剂盒及应用。用于扩增获得cfDNA标准品的引物组包括：第一上游引物和第一下游引物，第一上游引物包括从5’端到3’端顺次连接的第一外源序列和第一锚定序列，第一下游引物包括从5’端到3’端顺次连接的第二外源序列和第二锚定序列；第一外源序列和第二外源序列之间不互补配对，且与人类的任一染色体上的任意核苷酸序列不互补配对；第一锚定序列和第二锚定序列为人类的同一染色体上的保守核苷酸序列。本发明的血浆阳性标准品，其qPCR反应背景为与待测样本同类型的血浆，避免了因标准品与待测样本血浆成分差异造成的测量不准确问题。 |
