一种解表化湿理气和中药物的质量控制方法
基本信息
| 申请号 | CN201710783569.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109425677A | 公开（公告）日 | 2019-03-05 |
| 申请公布号 | CN109425677A | 申请公布日 | 2019-03-05 |
| 分类号 | G01N30/06;G01N30/02 | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 陈妤;闫晓楠;韩志峰;潘勤 | 申请（专利权）人 | 天津中新药业研究院有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 300457 天津市滨海新区天津滨海新区经济技术开发区第十大街21号研发中心 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种解表化湿理气和中药物的质量控制方法，特别是涉及中药制剂中槟榔碱的限量检查方法，属于制药领域。一种解表化湿理气和中药物的质量控制方法，步骤如下：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)采用气质联用色谱仪进行测定，色谱条件为：DB‑1MS色谱柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱，规格：30m×0.25mm×0.25μm；升温程序∶初始温度为60℃，保持5min，以20℃/min升温至280℃，保持20min；载气为氦气（纯度≥99.999%）；分流进样，分流比：10：1；流速：1.0ml/min；质谱条件为：传输线温度280℃；离子源温度200℃；EI源，70ev；SIM模式，定性离子96、140、42、53、155、81，定量离子96。本发明的优点是：方便、快速、专属性强及灵敏度高，结果准确可靠，可用于藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量检查。 |
