用于分离滋养层细胞的核酸适配体、分离滋养层细胞的方法和染色体拷贝数变异分析的方法
基本信息
| 申请号 | CN201710183220.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107312779B | 公开（公告）日 | 2017-11-03 |
| 申请公布号 | CN107312779B | 申请公布日 | 2017-11-03 |
| 分类号 | C12N15/115(2010.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王臣;罗海贝;石坚;吴烈华 | 申请（专利权）人 | 领航医学科技（深圳）有限公司 |
| 代理机构 | 无锡市汇诚永信专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 领航基因科技（杭州）有限公司 |
| 地址 | 310000浙江省杭州市萧山区南阳街道横蓬园区红山工业区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种用于分离滋养层细胞的核酸适配体、利用该核酸适配体分离滋养层细胞的方法以及利用该方法获得的滋养层细胞进行染色体拷贝数变异分析的方法，具体如下：先从宫颈脱落细胞中分离和纯化胎盘滋养层细胞，以滋养层细胞为起始样本提取胎儿来源的核酸，并利用数字PCR技术分别对目标易变染色体和参比染色体上特定单拷贝基因的拷贝数进行定量，通过分析两者比值来确定目标易变染色体的拷贝数变异特征。本发明选择特定序列的核酸适配体，配合免疫磁珠进行滋养层细胞的分离，极大缩短样本的处理时间，并利用数字PCR技术检测，设计特有的引物和探针，降低对PCR扩增效率的影响，因此与传统方法相比，该方法简便高效、快速准确。 |
