一种6-溴咪唑并[1.2-a]吡啶-3-甲醛的制备方法
基本信息
申请号 | CN202011258535.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112225736B | 公开(公告)日 | 2022-04-15 |
申请公布号 | CN112225736B | 申请公布日 | 2022-04-15 |
分类号 | C07D471/04 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 程伟;袁文鹏;陈启绪;张向龙;尹兴泽;张箫壬;赵浩;魏国富 | 申请(专利权)人 | 山东省科学院菏泽分院 |
代理机构 | 济南尚本知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 张晓瑾 |
地址 | 274000 山东省菏泽市牡丹区北外环路1999号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 一种6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法,包括如下步骤:步骤一:2‑氨基‑5‑溴吡啶与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入反应器中反应,搅拌反得N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体;步骤二:将步骤一所得的N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体加入溶剂中,再加入氯乙醛反应,得固体混合物;步骤三:将固体混合物溶于乙酸乙酯,用水和饱和食盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,除去乙酸乙酯,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品;步骤四:将6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品重结晶,过滤,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛纯品。本发明的制备方法中反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。 |
