一种制备美他多辛的方法
基本信息
申请号 | CN200710119152.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN101092394A | 公开(公告)日 | 2007-12-26 |
申请公布号 | CN101092394A | 申请公布日 | 2007-12-26 |
分类号 | C07D213/66(2006.01);C07D207/28(2006.01);A61K31/4425(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P1/16(2006.01) | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 刘路;郑意端;张英辉;廖冬宁;谭凯;李进旺 | 申请(专利权)人 | 深圳市源兴药业有限公司 |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 徐宁 |
地址 | 518057广东省深圳市高新技术开发区北区郎山路19号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种制备美他多辛的方法,其特征是:在维生素B6碱与焦谷氨酸的固体粉末混合物中加入异丙醇,进行反应,然后过滤,所得固体经干燥后得到美他多辛;所述维生素B6碱与焦谷氨酸为等摩尔量;所述焦谷氨酸与异丙醇的重量份数比=1∶1.0~4;所述异丙醇中含有0~5%的去离子水;所述维生素B6碱与焦谷氨酸固体粉末的混合物中加入异丙醇后进行反应的温度为25~45℃,反应时间为30分钟~24小时。本发明通过采用合适的溶剂与反应原料的比例,不需要精制就能得到药物级美他多辛,总体上减少了溶剂使用量,节约了成本,减少了制备步骤,易于操作,产率高,是一种易产业化的制备药物级美他多辛的方法。该药物级美他多辛可用于治疗急性和慢性酒精中毒及酒精性肝病。 |
