提高多肽类药物口服给药稳定性的融合蛋白及其应用
基本信息
| 申请号 | CN202110188492.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114478795A | 公开（公告）日 | 2022-05-13 |
| 申请公布号 | CN114478795A | 申请公布日 | 2022-05-13 |
| 分类号 | C07K19/00（2006.01）I;C12N9/24（2006.01）I;C12N15/81（2006.01）I;C12N1/19（2006.01）I;A61K47/65（2017.01）I;A61K38/26（2006.01）I;A61K9/00（2006.01）I;A61P3/10（2006.01）I;C12R1/84（2006.01）N | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 徐冲;楼慧强;余卫雄;吴雷 | 申请（专利权）人 | 安徽新熙盟生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 234000安徽省宿州市宿马园区科创中心2号楼6层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及提高多肽类药物口服给药稳定性的融合蛋白及其应用。本发明的融合蛋白从N端到C端依次含有β‑甘露聚糖酶、连接肽和多肽，其中，所述多肽包括GLP‑1、EPO、胸腺激素、细胞因子、干扰素、降钙素、肿瘤坏死因子、肿瘤标志物分子。本发明的融合蛋白克服了多肽类药物自身稳定性差、容易降解的缺陷，具有延长药物半衰期和提高生物利用度的特点。 |
