吡啶环上4-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201910366247.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109970795B | 公开（公告）日 | 2022-03-04 |
| 申请公布号 | CN109970795B | 申请公布日 | 2022-03-04 |
| 分类号 | C07F9/58（2006.01）I;B01J31/24（2006.01）I;C07B41/02（2006.01）I;C07C213/00（2006.01）I;C07C213/08（2006.01）I;C07D317/66（2006.01）I;C07C215/10（2006.01）I;C07C217/84（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 谢建华;顾雪松;周其林;于娜;王立新;朱安特 | 申请（专利权）人 | 浙江九洲药业股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 318000 浙江省台州市椒江区外沙路99号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1,1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属（铱）盐形成配合物后，可用于催化α‑芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性（TON达到5000）和对映选择性（高达98％ee），具有实用价值。 |
