一种制备左旋多巴的方法
基本信息
| 申请号 | CN201610287966.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105821091A | 公开（公告）日 | 2016-08-03 |
| 申请公布号 | CN105821091A | 申请公布日 | 2016-08-03 |
| 分类号 | C12P13/22(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 储消和;吴黎诚;余炜;方明山;徐顺清;周卫国;张拥军 | 申请（专利权）人 | 浙江野风药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 湖州金卫知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 裴金华 |
| 地址 | 313200 浙江省湖州市德清县武康镇长虹东街926号1幢 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于微生物酶法合成领域，涉及一种制备左旋多巴的方法，采用重组菌大肠埃希氏菌FDop（Escherichia?coli?FDop）发酵产生，FDop已保存于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2016年2月19日，保藏编号为CCTCC?NO：M?2016064。具体包括如下步骤：（1）菌种活化，得到一级种子；（2）扩大培养，得到二级种子；（3）发酵培养：将所述二级种子接种到发酵培养基中，同时加入葡萄糖，转速350?450rpm，风量3?5L/min，控制pH6.0?6.5进行发酵，溶氧控制在15?30%，得到发酵液；（4）诱导：所述发酵液的OD600达到8?10，加入IPTG至终浓度为0.03?0.06mM，同时开始流加左旋酪氨酸溶液，诱导48?72小时，纯化得到左旋多巴。本发明制备左旋多巴的工艺易于控制，稳定性好，副产物少，左旋多巴的产率高。 |
