一种由去甲基金霉素合成替加环素的新方法
基本信息
申请号 | CN201910116738.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109824539B | 公开(公告)日 | 2022-04-22 |
申请公布号 | CN109824539B | 申请公布日 | 2022-04-22 |
分类号 | C07C237/26(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C231/14(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 王婷;曹建全;宋志倩;郝立波 | 申请(专利权)人 | 河北圣雪大成制药有限责任公司 |
代理机构 | 北京集智东方知识产权代理有限公司 | 代理人 | 张红;林青 |
地址 | 051430 河北省石家庄市栾城区圣雪路50号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种由去甲基金霉素合成替加环素的新方法,包括以下步骤:将去甲基金霉素进行硝化反应、催化还原、与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应、进一步进行硝化反应、催化还原、甲基化反应得到替加环素粗品等6步反应即可;最后再纯化得替加环素。本发明反应步骤短、纯度高、成本低、无毒等优点,适合大规模生产。 |
