一种血清1型马立克病病毒pp38单克隆抗体的制备方法及应用
基本信息
申请号 | CN202210261763.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114540312A | 公开(公告)日 | 2022-05-27 |
申请公布号 | CN114540312A | 申请公布日 | 2022-05-27 |
分类号 | C12N5/20(2006.01)I;C07K16/08(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N7/01(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 滕蔓;罗俊;罗琴;张改平;郑鹿平;刘金玲;卢清侠;柴书军;赵东;程娜 | 申请(专利权)人 | 河南省农业科学院 |
代理机构 | 郑州市华翔专利代理事务所(普通合伙) | 代理人 | - |
地址 | 450002河南省郑州市金水区花园路116号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于基因编辑技术在动物免疫学技术领域中的新应用,公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术筛选和鉴定抗血清1型马立克病病毒特异性pp38蛋白单克隆抗体的方法及应用。其中抗MDV‑1特异性pp38蛋白的单克隆抗体31G7由小鼠杂交瘤细胞株pp38‑31G7产生,该细胞株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No:23025,单克隆抗体31G7的重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO.3,轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO.4。该单克隆抗体31G7可以鉴别区分MDV‑2和MDV‑3毒株,适用于临床中疑似病例的MDV不同血清型流行毒株的鉴别诊断。本发明方法大大提高了筛选针对MDV特定病毒蛋白的单克隆抗体的效率和准确性,同时也为其它疱疹病毒蛋白单克隆抗体的研制提供一种全新思路和可靠的技术手段。 |
