一种基于高通量测序的建库方法
基本信息
申请号 | CN202010094903.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111321208A | 公开(公告)日 | 2020-06-23 |
申请公布号 | CN111321208A | 申请公布日 | 2020-06-23 |
分类号 | C12Q1/6869(2018.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 吴渊;毕书琳;李旭超;李健鹏;周文刚;郑方克;郑立谋 | 申请(专利权)人 | 上海厦维生物技术有限公司 |
代理机构 | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 | 代理人 | 上海厦维生物技术有限公司;上海厦维医学检验实验室有限公司 |
地址 | 200000上海市闵行区新骏环路138号3幢201,202室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种基于高通量测序的建库方法。该方法适用于片段化后的基因组DNA/FFPE RNA/cfDNActDNA等核苷酸样本。进一步将核苷酸样本片段进行修饰与变性、接头连接,再通过对目标区进行两次特异性PCR反应富集,可得到测序文库。对上述测序文库进行质控和定量分析,可进行高通量测序。本发明还提供了一种模拟双链连接接头。该建库方法简单方便,保留了基于扩增子的多重PCR建库方法的优点,同时可以用于检测未知融合,尤其适用于片段化程度较高的核苷酸样本(例如cfDNA/ctDNA样本),对于存在损伤的DNA分子也可以用于建库,本发明方法能够最大程度保留所有原始核苷酸信息,且使用该方法进行RNA建库时不需要进行二连合成操作。 |
