一种检测新型冠状病毒的时间分辨荧光免疫试剂盒及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202110722998.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113215107A | 公开（公告）日 | 2021-08-06 |
| 申请公布号 | CN113215107A | 申请公布日 | 2021-08-06 |
| 分类号 | C12N5/20（2006.01）I;C07K16/10（2006.01）I;G01N33/577（2006.01）I;G01N33/569（2006.01）I;G01N33/558（2006.01）I;G01N33/58（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 黄若磐;徐部灼;宋旭东;罗树红 | 申请（专利权）人 | 瑞博奥（广州）生物科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 广州广典知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 万志香;曾银凤 |
| 地址 | 510530广东省广州市高新技术产业开发区科学城瑞和路79号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种检测新型冠状病毒的时间分辨荧光免疫试剂盒及其制备方法，其中杂交瘤细胞株COVID19‑SRBD‑8，保藏编号为CCTCC No：C202167。该杂交瘤细胞制备得到的SARS‑CoV‑2 S1‑RBD单克隆抗体具有高度特异、灵敏度高、效价高等特性，其和市售新型冠状病毒单克隆抗体，能分别识别SARS‑CoV‑2S1‑RBD抗原的不同表位，两者在制备颗粒结合物和充当硝酸纤维素膜上的捕获剂方面具有良好的表现效果，基于其制备得到的试纸条实现了对常规样本中的新型冠状病毒定量检测，且重复性好、精密度强、灵敏度高，还发现其与核酸检测结果有很高的阴阳性符合率，预示其具有良好的临床应用前景。 |
