一种快速准确的检测CYP2D6基因拷贝数变异的方法
基本信息
| 申请号 | CN201610941249.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106498053A | 公开（公告）日 | 2017-03-15 |
| 申请公布号 | CN106498053A | 申请公布日 | 2017-03-15 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李好勋;莫维克 | 申请（专利权）人 | 神州亿昊基因技术（北京）有限公司 |
| 代理机构 | 北京高航知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵永强 |
| 地址 | 100190 北京市海淀区中关村医学工程转化中心2号楼101 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种快速准确的检测CYP2D6基因拷贝数变异的方法：(1)制备检测CYP2D6基因多态性的引物；(2)制备RPP30基因引物和探针；(3)荧光定量PCR反应：采用单管二重定量PCR的方法检测检测CYP2D6基因的拷贝数变异；(4)取CYP2D6基因为单拷贝的样品作为对照样品。检测对象和对照样品各进行4个重复的PCR反应，获取实时定量PCR扩增的Ct值；(5)荧光定量PCR结果分析。本发明实时定量荧光PCR检测方法没有PCR后处理，能够大量节省时间与人力。从DNA提取到荧光PCR实验结束，及数据分析，全部过程仅需4小时，实体实验操作时间小于2小时。 |
