一种检测HLA‑B*15:02等位基因的多重实时荧光PCR方法
基本信息
| 申请号 | CN201510236555.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104830852B | 公开（公告）日 | 2018-04-06 |
| 申请公布号 | CN104830852B | 申请公布日 | 2018-04-06 |
| 分类号 | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/686 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王会娟;康星;陈融;刘正斌;韩敏;周少荷;陈超 | 申请（专利权）人 | 陕西佰美基因股份有限公司 |
| 代理机构 | 西安智邦专利商标代理有限公司 | 代理人 | 陕西佰美基因股份有限公司 |
| 地址 | 710075 陕西省西安市高新五路2号大学生物医药园 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明在使用TaqMan探针检测法的基础上，设计了两对高特异性扩增HLA‑B*15：02等位基因的引物探针组合。在此基础之上，使用内参基因β‑Actin的引物及探针，将两对目的基因特异性引物、探针与内参基因引物、探针加入同一管中进行多重荧光PCR反应，通过荧光扩增曲线分析结果。本发明具有特异性高、灵活快速、高通量、无污染、分辨率高、可实时监测反应进程等特点，可适用于人体外周血、唾液中全基因组DNA样本的HLA‑B*15:02等位基因的检测。 |
