N‑取代物奥美拉唑的制备方法
基本信息
申请号 | CN201710648865.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN107698564A | 公开(公告)日 | 2018-02-16 |
申请公布号 | CN107698564A | 申请公布日 | 2018-02-16 |
分类号 | C07D401/14 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 何建兴;孙威;孙建民;尹仁杰 | 申请(专利权)人 | 广州加德恩医药有限公司 |
代理机构 | 广州恒华智信知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 姜宗华 |
地址 | 510000 广东省广州市国际生物岛螺旋三路1号办公区第二层202、203单元 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种埃索美拉唑杂质:N‑取代物奥美拉唑的制备方法。该方法以奥美拉唑和3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑氯甲基吡啶盐酸盐为起始原料,在甲醇钠的甲醇溶液中通过缩合反应,减压蒸去溶剂,重结晶得到埃索美拉唑杂质精品。用本方法制备的埃索美拉唑镁杂质产品纯度可达到99.0%以上,收率可达到80%以上,产品经标定后能直接当作杂质对照品用,降低了企业在检测奥美拉唑或埃索美拉唑及其盐(镁或钠)时,购买对照品的费用。 |
