一种马来酸依那普利制剂及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201711252572.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107951835B | 公开（公告）日 | 2021-08-24 |
| 申请公布号 | CN107951835B | 申请公布日 | 2021-08-24 |
| 分类号 | A61K9/00（2006.01）I;A61K31/40（2006.01）I;A61K47/24（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61P9/12（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 宿亮;姚亮元;袁红波;袁秀菊;钟爱军;王雪姣;陈涛;吴超男;郭伟;王玲兰 | 申请（专利权）人 | 湖南千金湘江药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京超凡志成知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 齐云 |
| 地址 | 412000湖南省株洲市文化路1号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及药物制剂技术领域，具体而言，涉及一种马来酸依那普利制剂及其应用。本发明马来酸依那普利制剂的pH为6.4‑7.4，通过控制马来酸依那普利制剂的pH，能够有效增强马来酸依那普利制剂的稳定性，能够有效控制粉剂、颗粒剂和片剂等不同剂型的马来酸依那普利制剂中的马来酸依那普利降解产生依那普利双酮（DKP）、依那普利拉、N‑[1‑（S）‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸（杂质B）等杂质，充分提高生物利用度，可用于制备血管紧张素转化酶抑制剂类药物。 |
