一种唑吡坦的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202110595056.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113264932A | 公开（公告）日 | 2021-08-17 |
| 申请公布号 | CN113264932A | 申请公布日 | 2021-08-17 |
| 分类号 | C07D471/04（2006.01）I;C07C59/255（2006.01）I;C07C51/41（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 钱良友;尹玉斌;钟林波;伍冰冰;杜建邦 | 申请（专利权）人 | 湖南千金湘江药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 广州粤高专利商标代理有限公司 | 代理人 | 杨千寻;冯振宁 |
| 地址 | 412011湖南省株洲市荷塘区文化路 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种唑吡坦中间体的制备方法，通过对还原N，N，6‑三甲基‑2‑（4‑甲基苯基）‑咪唑并[1，2‑α]吡啶‑3‑氯代乙酰胺盐酸盐制备唑吡坦中间体N，N，6‑三甲基‑2‑（4‑甲基苯基）‑咪唑并[1，2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺盐酸盐的过程中的工艺优化及参数调整，在使用10％钯炭催化剂，结合0.02～0.09MPa氢气压力的反应条件，促进N，N，6‑三甲基‑2‑（4‑甲基苯基）‑咪唑并[1，2‑α]吡啶‑3‑氯代乙酰胺盐酸盐的转化效果，降低副反应及杂质的产生，提高产品收率，解决了唑吡坦生产中，更具体的是还原反应制备N，N，6‑三甲基‑2‑（4‑甲基苯基）‑咪唑并[1，2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺盐酸盐过程中的产品合成收率低的问题，降低酒石酸唑吡坦的生产成本。 |
