基于多重PCR的靶向高通量测序的急性淋巴细胞白血病基因突变检测试剂盒及方法
基本信息
申请号 | CN202010347035.8 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111575373A | 公开(公告)日 | 2020-08-25 |
申请公布号 | CN111575373A | 申请公布日 | 2020-08-25 |
分类号 | C12Q1/6886(2018.01)I | 分类 | - |
发明人 | 唐春花;张鹏;邢宽;何志健;谢珍;夏统前;袁鸣;何贵伦;安雪茹;李平 | 申请(专利权)人 | 南京实践医学检验有限公司 |
代理机构 | 南京瑞华腾知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 南京实践医学检验有限公司 |
地址 | 210000江苏省南京市江北新区新锦湖路3-1中丹生命科学园一期A栋813-4室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种基于多重PCR的靶向高通量测序的急性淋巴细胞白血病基因突变检测试剂盒及其检测方法。所述的试剂盒用于检测急性淋巴细胞白血病相关的19种基因的多个外显子区域。所述的试剂盒包括检测相关基因突变的引物工作液,PCR混合液、PCR反应液、消化液、接头P5及接头P7。该试剂盒是基于多重PCR的靶向高通量测序技术进行的检测,具有高准确性、高灵敏度及高通量的优势,能快速高效对19种急性淋巴细胞白血病(ALL)相关基因进行标准化的定量检测。 |
