一种吡咯并嘧啶衍生的化合物、药物组合物以及其用途
基本信息
| 申请号 | CN201711248947.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109867676A | 公开（公告）日 | 2019-06-11 |
| 申请公布号 | CN109867676A | 申请公布日 | 2019-06-11 |
| 分类号 | C07D487/04（2006.01）I; A61K31/519（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P35/02（2006.01）I; A61P37/06（2006.01）I; A61P19/02（2006.01）I; A61P17/06（2006.01）I; A61P17/00（2006.01）I; A61P17/14（2006.01）I; A61P1/00（2006.01）I; A61P17/04（2006.01）I; A61P19/08（2006.01）I; A61P27/02（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 祝力; 胡伟; 吴伟 | 申请（专利权）人 | 北京普祺医药科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京律智知识产权代理有限公司 | 代理人 | 王莹;于宝庆 |
| 地址 | 100070 北京市丰台区航丰路13号院2号楼6层608室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种如通式(Ⅰ)所示的吡咯并嘧啶衍生的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、异构体或前药。本发明还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物在制备用于治疗JAK激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明提供的吡咯并嘧啶衍生的化合物及其药物组合物具有显著的JAK激酶抑制活性和优异的药代动力学性质，尤其是具备高选择性的JAK1酶抑制活性，可在保证JAK1酶优异抑制效果的同时，避免抑制其它JAK激酶所带来的潜在副作用，因而非常具备应用潜力。 |
