一种稳定的晶型药物组合物及其制备方法和用途
基本信息
| 申请号 | CN201810774078.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109276569A | 公开（公告）日 | 2019-01-29 |
| 申请公布号 | CN109276569A | 申请公布日 | 2019-01-29 |
| 分类号 | A61K31/4439;C07D401/12;A61P9/10;A61P7/02 | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 高炳坤;赵永龙;江智勇;易仕旭;向志祥;罗杰;李方群 | 申请（专利权）人 | 海思科制药（眉山）有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 620010 四川省眉山市经济开发区东区顺江大道南段53号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种N‑[[2‑[[[4‑[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基]‑N‑2‑吡啶基‑β‑丙氨酸乙酯甲磺酸盐组合物及其制备方法。所述组合物包含N‑[[2‑[[[4‑[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基]‑N‑2‑吡啶基‑β‑丙氨酸乙酯甲磺酸盐晶型I和式b化合物，式中R1、R2、R3分别为烷基或芳基，R4为氢、烷基或芳基，它们之间可以相同或不相同，n为1、2或3，X为酸根离子。本发明组合物能显著提高所述晶型I的稳定性，且制备方法简便，适合工业化应用。 |
