染色体和单基因病同步产前筛查的方法、试剂盒和分析系统
基本信息
| 申请号 | CN202010815673.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111951890A | 公开（公告）日 | 2020-11-17 |
| 申请公布号 | CN111951890A | 申请公布日 | 2020-11-17 |
| 分类号 | G16B25/20;G16B30/00;G16B20/20;C12Q1/6883 | 分类 | 物理 |
| 发明人 | 不公告发明人 | 申请（专利权）人 | 北京博昊云天科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京市环球律师事务所 | 代理人 | 博昊云天智造（北京）科技有限公司;北京博昊云天科技有限公司 |
| 地址 | 100176 北京市大兴区北京经济技术开发区荣昌东街甲5号3号楼5层501-1 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种用于胎儿染色体拷贝数变异、胎儿染色体微缺失/微重复、和/或显性单基因突变的无创产前筛查的检测方法、试剂盒、及其系统。以及本发明还提供了一种靶向捕获探针的设计方法，所述方法用于胎儿无创产前筛查。与现有的无创产前筛查检测方法相比，能够扩大临床基因检测适用范围、提高检测准确性。 |
