一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶和2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法

基本信息

申请号 CN202110800393.4 申请日 -
公开(公告)号 CN113717095A 公开(公告)日 2021-11-30
申请公布号 CN113717095A 申请公布日 2021-11-30
分类号 C07D213/61(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 肖才根 申请(专利权)人 山东汇盟生物科技股份有限公司
代理机构 济南泉城专利商标事务所 代理人 张贵宾
地址 274200山东省菏泽市成武县化工园区(德商路东)
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及农药中间体合成技术领域,特别公开了一种制备2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法。该方法在冰乙酸和过氧化氢溶液存在的条件下,3‑三氟甲基吡啶经氮氧化反应制得含3‑三氟甲基吡啶氮氧化物的反应溶液;体系调节pH后,采用溶剂萃取脱溶,得到3‑三氟甲基吡啶氮氧化物;3‑三氟甲基吡啶氮氧化物中添加氯化试剂进行氯化反应,制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶和2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的混合物;混合物进行常压精馏,分别收集得到两产品。本发明实现了副产品的二次增值,反应条件温和,常压反应对设备要求不高,同时不需要使用催化剂,可有效降低产品的合成成本,产品纯度符合工业生产使用要求。