吡啶胺基嘧啶衍生物的制备方法及其中间体
基本信息
| 申请号 | CN201810627166.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110606842B | 公开（公告）日 | 2021-06-01 |
| 申请公布号 | CN110606842B | 申请公布日 | 2021-06-01 |
| 分类号 | C07D213/73（2006.01）I;C07D401/14（2006.01）I;C07D213/75（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张强;罗会兵 | 申请（专利权）人 | 江苏艾力斯生物医药有限公司 |
| 代理机构 | 中国专利代理（香港）有限公司 | 代理人 | 陈巍;黄希贵 |
| 地址 | 201203 上海市浦东新区自由贸易试验区张衡路1227号、哈雷路1118号1幢5楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种式I化合物2‑[2‑(二甲胺基乙基)甲胺基]‑3‑丙烯酰胺基‑5‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑胺基]‑6‑(2，2，2‑三氟乙氧基)吡啶的制备方法、所用中间体以及相关中间体的制备方法。该方法由3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚与式VII化合物经缩合反应、取代反应、还原反应、酰化反应、消除反应得到式I化合物。本发明的制备方法环境友好、成本低、条件温和、操作简单、收率高、终产物纯度高、适于工业化生产。 |
