42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物及其包衣方法

基本信息

申请号 CN201110305266.3 申请日 -
公开(公告)号 CN102499929B 公开(公告)日 2014-10-08
申请公布号 CN102499929B 申请公布日 2014-10-08
分类号 A61K31/675(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 陈有钟;程元荣;黄捷;余辉;杨国新;金东伟;陈夏琴 申请(专利权)人 福建科瑞药业有限公司
代理机构 福州市鼓楼区京华专利事务所(普通合伙) 代理人 福建省微生物研究所;福建科瑞药业有限公司
地址 350007 福建省福州市仓山区进步路25号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573固体组合物及其包衣方法,采用AP23573、载体、抗氧剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等组合制成42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物,极大程度地改善了活性成分AP23573的溶解性、体外溶出和吸收,且具有良好的稳定性,解决了AP23573药物存在的难溶性、稳定性差和吸收不好等问题。本发明的AP23573固体组合物进一步加工可制成方便口服的片剂、胶囊剂、颗粒剂、薄膜衣片或肠溶片等。