42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物及其包衣方法
基本信息
申请号 | CN201110305266.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN102499929B | 公开(公告)日 | 2014-10-08 |
申请公布号 | CN102499929B | 申请公布日 | 2014-10-08 |
分类号 | A61K31/675(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 陈有钟;程元荣;黄捷;余辉;杨国新;金东伟;陈夏琴 | 申请(专利权)人 | 福建科瑞药业有限公司 |
代理机构 | 福州市鼓楼区京华专利事务所(普通合伙) | 代理人 | 福建省微生物研究所;福建科瑞药业有限公司 |
地址 | 350007 福建省福州市仓山区进步路25号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573固体组合物及其包衣方法,采用AP23573、载体、抗氧剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等组合制成42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物,极大程度地改善了活性成分AP23573的溶解性、体外溶出和吸收,且具有良好的稳定性,解决了AP23573药物存在的难溶性、稳定性差和吸收不好等问题。本发明的AP23573固体组合物进一步加工可制成方便口服的片剂、胶囊剂、颗粒剂、薄膜衣片或肠溶片等。 |
