一种新型吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途

基本信息

申请号 HK12113578.9 申请日 -
公开(公告)号 HK1172626A 公开(公告)日 2013-04-26
申请公布号 HK1172626A 申请公布日 2013-04-26
分类号 C07D487/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/12;A61P35/00;A61P37/02 分类 有机化学〔2〕;
发明人 匡春香;王勇;王淑君;陈斌;关玉晶;刘莹;田宁 申请(专利权)人 辽宁思百得医药科技有限公司
代理机构 Wen LiRoom L-40, /F, Laboratory BlockLKS Faculty of MedicineSassoon Road, PokfulamHong Kong 代理人 辽宁思百得医药科技有限公司
地址 中国内地/中国
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种新型吲哚胺,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,其制备方法,和其用途。该抑制剂由式(I)表示的化合物或其盐,溶剂化物,多晶型物,对映体,或外消旋混合物的药学上可接受的。R1或R2独立地选自氢,一种C1~C5的烷基,一种卤素,和由式(II)表示的取代基,和一个所述R1和R2为取代基的定义如式(II)所示。R3选自芳基基团,n=0,1,2,或3。与已知的IDO抑制剂相比,该新型抑制剂具有更强大的IDO抑制作用,可用于治疗疾病的病理特征的IDO介导的色氨酸代谢途径,例如,肿瘤,癌症,阿尔茨海默病,自身免疫性疾病,白内障,精神障碍,抑郁症和/或焦虑症。该制备方法具有易于操作的优点,反应条件温和,和节省溶剂,减少污染,有利于工业生产。