检测人尿液儿茶酚胺及其中间代谢物的试剂盒及测试方法
基本信息
申请号 | CN202111051017.6 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113917007A | 公开(公告)日 | 2022-01-11 |
申请公布号 | CN113917007A | 申请公布日 | 2022-01-11 |
分类号 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/34(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 谭之京;徐波;翟立斐;周建营;谢晓磊 | 申请(专利权)人 | 上海睿质科技有限公司 |
代理机构 | 上海段和段律师事务所 | 代理人 | 李佳俊;郭国中 |
地址 | 201100上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼509室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种检测人尿液儿茶酚胺及其中间代谢物的试剂盒,包含如下试剂:(1)校准品溶液:分为六种浓度的校准品,每种浓度的校准品中均含有六种儿茶酚胺及其代谢物:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3‑甲氧基酪胺,校准品的浓度范围为1ng/mL~3000ng/mL;(2)质控品:包括质控品QCL,质控品QCM和质控品QCH;(3)内标液:包含6种儿茶酚胺及其代谢物的甲醇溶液混合液;(4)缓冲液I;(5)缓冲液II;(6)衍生液。通过衍生反应处理样品,解决了样品中儿茶酚胺及其中间代谢物容易降解的难题,样品衍生后室温状态稳定。 |
