拉米夫定口服溶液及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201310496764.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103520094B | 公开（公告）日 | 2014-08-06 |
| 申请公布号 | CN103520094B | 申请公布日 | 2014-08-06 |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 肖军 | 申请（专利权）人 | 陕西兴邦药业有限公司 |
| 代理机构 | 北京华科联合专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 陕西兴邦药业有限公司 |
| 地址 | 710201 陕西省西安市经济技术开发区泾河工业园 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及拉米夫定口服溶液及其制备方法，属于医药技术领域。该制剂由药物活性物质和药物可接受的载体组成，其药物活性物质为拉米夫定，是核苷类抗病毒药，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗艾滋病人类免疫缺陷病毒HIV-1的感染，疗效好。与现有技术相比，该药口感良好、服用方便、患者顺应性强；工艺先进，药物稳定性好。 |
