一种TaqMan-MGB探针技术检测影响降脂药物疗效基因的方法学建立
基本信息
| 申请号 | CN201910029842.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109897896A | 公开（公告）日 | 2019-06-18 |
| 申请公布号 | CN109897896A | 申请公布日 | 2019-06-18 |
| 分类号 | C12Q1/6883（2018.01）I; C12Q1/6858（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 刘哲; 张陆明; 姜柳 | 申请（专利权）人 | 江苏百世诺医疗科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 225300 江苏省泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G57幢73号4层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种TaqMan‑MGB探针实时荧光定量PCR技术联合检测影响降脂药物疗效基因的方法，检测待测样本中影响降脂药物疗效基因的多态性，本发明同够时检测六个SNP位点，使用的引物和TaqMan‑MGB探针特异性强，可降低PCR产物污染引起假阳性的风险操，操作简单、结果准确可靠，本发明通过检测SLCO1B1 c.521T＞C(rs4149056)、SLCO1B1 c.388A＞G(rs2302683)、SLCO1B1 c.‑910G＞A(rs4149015)、ApoE c.388T＞C(rs429358)、ApoE c.526C＞T(rs7412)和NPC1L1 c.‑18C＞A(rs41279633)这些有功能意义的突变可辅助临床医生选择合适的药物和剂量，或者避免药物相互作用的发生，使病人得到最佳的治疗效果，从而达到真正“用药个体化”的目的。 |
