克林霉素磷酸酯的合成方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN202110351354.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113121617A | 公开（公告）日 | 2021-07-16 |
| 申请公布号 | CN113121617A | 申请公布日 | 2021-07-16 |
| 分类号 | C07H1/00（2006.01）I;C07H15/16（2006.01）I;A61K9/08（2006.01）I;A61P31/04（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 魏雪纹;戴宏旭;苏凌;彭琪;吴宗达;纪新明;孙晓岚;许宇丽 | 申请（专利权）人 | 海南卓华制药有限公司 |
| 代理机构 | 北京汇智英财专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 吴怀权 |
| 地址 | 570100海南省海口市秀英区高新技术开发区药谷工业园区药谷二路2号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于药物合成领域，公开了一种克林霉素磷酸酯的合成方法。本发明是叔‑丁基（2‑氯‑1‑（3,4,5‑三羟基‑6‑（甲硫基）四氢‑2H‑吡喃‑2‑基）丙基）氨基甲酸酯先经三氯化磷氯化，再与三氯氧磷酯化，最后与1‑甲基‑4‑丙基吡咯烷‑2‑羧酸进行缩合反应，即得克林霉素磷酸酯。本发明所提供的克林霉素磷酸酯的合成方法以分子量较小的分子作原料，降低了中间体的纯化难度，提高了中间体的回收率，降低了生产成本。本发明还提供了克林霉素磷酸酯的合成方法的一种应用，该合成方法用于合成克林霉素磷酸酯，所得克林霉素磷酸酯用于制备克林霉素磷酸酯注射液。 |
