1‑（2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基）‑5‑碘‑2‑嘧啶酮的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201711012969.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107540718A | 公开（公告）日 | 2018-01-05 |
| 申请公布号 | CN107540718A | 申请公布日 | 2018-01-05 |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王晨光 | 申请（专利权）人 | 天津立博美华基因科技有限责任公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 300192 天津市南开区白堤路238号科技孵化器A楼302-310房间 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮，具体涉及一种1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮的制备方法，包括以下步骤：先将2‑羟基嘧啶盐酸盐与冰醋酸/一氯化碘溶液反应反应生成5‑碘‑2‑嘧啶酮；再将5‑碘‑2‑嘧啶酮与1‑氯‑3,5‑二对氯苯甲酰氧基‑2‑脱氧‑D‑核糖反应，生成1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮；最后由1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮生成目标产物。本发明所有中间体稳定，产率高，便于工业化生产。 |
