1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-碘-2-嘧啶酮的制备方法
基本信息
申请号 | CN201711012969.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN107540718B | 公开(公告)日 | 2020-01-31 |
申请公布号 | CN107540718B | 申请公布日 | 2020-01-31 |
分类号 | C07H19/073;C07H1/00 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 王晨光 | 申请(专利权)人 | 天津立博美华基因科技有限责任公司 |
代理机构 | 淄博启智达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人 | 王燕 |
地址 | 300192 天津市南开区白堤路238号科技孵化器A楼302-310房间 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮,具体涉及一种1‑(2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖基)‑5‑碘‑2‑嘧啶酮的制备方法,包括以下步骤:先将2‑羟基嘧啶盐酸盐与冰醋酸/一氯化碘溶液反应反应生成5‑碘‑2‑嘧啶酮;再将5‑碘‑2‑嘧啶酮与1‑氯‑3,5‑二对氯苯甲酰氧基‑2‑脱氧‑D‑核糖反应,生成1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮;最后由1‑[(3,5‑二对氯苯甲酰氧基)‑2‑脱氧‑β‑D‑赤式‑戊呋喃基]‑5‑碘‑2‑嘧啶酮生成目标产物。本发明所有中间体稳定,产率高,便于工业化生产。 |
