一种多重PCR引物设计方法
基本信息
| 申请号 | CN201910067449.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109735608A | 公开（公告）日 | 2019-05-10 |
| 申请公布号 | CN109735608A | 申请公布日 | 2019-05-10 |
| 分类号 | C12Q1/686（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 孔德举; 陆世鑫; 黄庆俊; 涂小年; 郑媛; 邓龙辉; 李小花; 徐飞岳; 李弥显; 刘艳霞 | 申请（专利权）人 | 深圳因和生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 广东良马律师事务所 | 代理人 | 深圳因合生物科技有限公司;深圳因和生物科技有限公司 |
| 地址 | 518101 广东省深圳市新安街道兴东社区留芳路6号庭威工业区厂房2栋301 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种多重PCR引物设计方法，其包括步骤：A、获取目标DNA序列的原始序列；B、对目标DNA序列进行PCR引物设计，生成各位点的候选引物；C、对各位点的候选引物进行过滤，将末端6bp相似度高的候选引物丢弃，筛选出合格的候选引物；D、对每一位点的候选引物进行选择，寻找局部最优解，使各位点引物间形成引物二聚体的可能性最低，然后将所选择的各位点的目标引物进行组合，得到最终的多重PCR引物。本发明基于Primer3软件，对多个位点进行PCR引物设计，能明显有效减少非特异性扩增的情况，可设计出特异性强、各个目标位点均一性好的多重PCR引物。 |
