一种多能干细胞诱导分化成造血干细胞的培养基及方法
基本信息
| 申请号 | CN202110579003.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113215086A | 公开（公告）日 | 2021-08-06 |
| 申请公布号 | CN113215086A | 申请公布日 | 2021-08-06 |
| 分类号 | C12N5/0735（2010.01）I;C12N5/071（2010.01）I;C12N5/0789（2010.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 曹哲厚;韦俊;吴立前;马悦悦;李静静 | 申请（专利权）人 | 杭州原生生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 杭州橙知果专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 杜放 |
| 地址 | 310000浙江省杭州市萧山区传化科创大厦1幢萧山科技城214-59室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种多能干细胞诱导分化成造血干细胞的培养基，包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基；所述第一阶段培养基包括E8完全培养基、BMP4、rhG‑CSF、CHIR99021、PDGF、IGF‑Ⅰ；所述第二阶段培养基包括E6基础培养基、SB4315424、VEGF、SCF、TPO、IL‑3、CSF；所述第三阶段培养基包括StemlineⅡ基础培养基、VEGF、SCF、HGH、IL‑3、Flt3L、EPO、EGF；本发明通过使用纯细胞因子法配制培养基，避免了血清的使用，降低了污染源从而避免污染；本发明避免了一些其他细胞系作为饲养诱导条件，使分化出的细胞更为安全，降低未知风险。 |
