噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途

基本信息

申请号 CN201310666390.1 申请日 -
公开(公告)号 CN103622965B 公开(公告)日 2016-03-16
申请公布号 CN103622965B 申请公布日 2016-03-16
分类号 A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)N 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 吴春福;宫平;杨静玉;王立辉;赵燕芳;王昉旸 申请(专利权)人 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人 沈阳药科大学;沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
地址 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明属于医药技术领域,涉及噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途。所述的两种药物为N'-(3-烯丙基-2-羟基苯基亚甲基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E)-N/-(4-((2-((苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)甲基)噻唑-4-基)甲氧基)-2-羟基苯亚甲基)-2-(4-((3-(4-((4-氟苯氧基)甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酰肼盐酸盐。本发明提供的两种噁二唑基哌嗪化合物在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)微管形成实验,Transwell小室迁移实验和大鼠动脉环实验等具有明显的抑制作用,可以明显抑制内皮细胞微管的形成,明显抑制内皮细胞有阻力的迁移,并明显抑制大鼠动脉环微血管生成。