一种工业合成盐酸倍他司汀原料药的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201810174699.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108117512A | 公开（公告）日 | 2018-06-05 |
| 申请公布号 | CN108117512A | 申请公布日 | 2018-06-05 |
| 分类号 | C07D213/38 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 赵乐晶;马尚;刘刚 | 申请（专利权）人 | 锦州九泰药业有限责任公司 |
| 代理机构 | 沈阳世纪蓝海专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 王胜利 |
| 地址 | 121012 辽宁省锦州市太和区太安里41号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 一种工业合成盐酸倍他司汀原料药的制备方法，克服了现有技术在缩合反应中采用甲苯作为溶剂，毒性较大，以及缩合反应和成盐反应采用两种不同的溶剂，增加了生产成本且反应溶剂不可回收，增大了反应溶剂残留风险和对环境污染的问题，特征是采用缩合反应、成盐反应和精制反应制得盐酸倍他司汀成品，从缩合反应到精制反应都以异丙醇为溶剂，有益效果是，由于减少了溶剂的种类，操作简便，同时减少了溶剂残留的风险和产品溶剂残留的检验成本，并由于应用单一溶剂，反应溶剂可以回收并反复应用，降低了生产成本，减少了反应溶剂对环境带来的污染，满足了工业化生产的需要，由于经过洁净区微生物限度控制，最终产品符合生产药物制剂的原料药标准。 |
