一种苯唑草酮的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202210126838.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114163428B | 公开（公告）日 | 2022-06-10 |
| 申请公布号 | CN114163428B | 申请公布日 | 2022-06-10 |
| 分类号 | C07D413/10（2006.01）ICN 108218851 A,2018.06.29;CN 1938277 A,2007.03.28;CN 103788083 A,2014.05.14;CN 112094243 A,2020.12.18;EP 2151437 A1,2010.02.10;CN 113402511 A,2021.09.17;CN 112125898 A,2020.12.25;CN 112125897 A,2020.12.25;WO 2020152200 A1,2020.07.30;CN 110183392 A,2019.08.30;CN 104892547 A,2015.09.09 莫琴亮.C-O偶联/羰基化串联反应合成苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物的研究.《浙江工业大学硕士学位论文》.2021,全文.;李军国等.苯唑草酮的合成研究进展.《农药》.2020,第59卷（第8期）,第547-555页. | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 曲仁渝;姜宇华;刘玉超;陈极 | 申请（专利权）人 | 江苏七洲绿色科技研究院有限公司 |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 215519江苏省苏州市常熟市海虞镇盛虞大道8号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种苯唑草酮的制备方法。为了解决现有技术存在的试剂成本高、危险性高、毒性大、反应条件苛刻、后处理繁琐等问题，本发明采用的技术方案为将化合物A（3‑（3‑卤代‑2‑甲基‑6‑甲砜基苯基）‑4,5‑二氢异噁唑）和1‑甲基‑5‑羟基吡唑在氰化物、铜盐、配体及有机溶剂存在的条件下反应，反应结束后，使用氰化物淬灭剂的水溶液对反应进行淬灭，得到含有所述的苯唑草酮的反应液。本发明的制备方法能够实现一锅法制备苯唑草酮，原材料价格低且易于购买，无需使用高压一氧化碳参与反应，降低了生产安全风险，整个反应后处理操作简单，反应时间短，副产物少，收率高，三废可控，可满足工业化生产的需求。 |
