一种基于高效液相色谱三重四级杆串联质谱检测生物样本中口服抗凝血药含量的方法
基本信息
| 申请号 | CN202110394657.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113092628A | 公开（公告）日 | 2021-07-09 |
| 申请公布号 | CN113092628A | 申请公布日 | 2021-07-09 |
| 分类号 | G01N30/02（2006.01）I;G01N30/72（2006.01）I;G01N30/04（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/14（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I;G01N30/88（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 周洲;王恺隽;赵丽平;肖滋兰;栗琳;丁亮;何启鑫 | 申请（专利权）人 | 北京豪思生物科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京超凡宏宇专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 王焕 |
| 地址 | 100037北京市西城区北礼士路167号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种基于高效液相色谱三重四级杆串联质谱检测生物样本中口服抗凝血药含量的方法，涉及临床生物样本检测技术领域。所述方法包括：（a）标准品溶液的配制；（b）内标液的配制；（c）生物样本的预处理；（d）在混合内标工作液中分别加入生物样本、标准品溶液、质控品工作液混合后离心，然后取上清液进行高效液相色谱三重四级杆串联质谱；使用的分析色谱柱为C18色谱柱，以流动相A和流动相B混合进行梯度洗脱；所述流动相A为含有0.1～0.5％甲酸水溶液；流动相B为0～0.5％甲酸甲醇溶液。本发明方法实现了一次性检测生物样本中多种口服抗凝血药的含量，简单高效。 |
