一种检测遗传性耳聋易感基因突变的试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201510054294.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104694629A | 公开（公告）日 | 2015-06-10 |
| 申请公布号 | CN104694629A | 申请公布日 | 2015-06-10 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 华琴;潘海波;邢楠楠 | 申请（专利权）人 | 江苏佰龄全基因生物医学技术有限公司 |
| 代理机构 | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人 | 江苏佰龄全基因生物医学技术有限公司 |
| 地址 | 225300 江苏省泰州市药城大道G01幢厂房东侧一层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种检测遗传性耳聋易感基因突变的多重连接探针扩增检测试剂盒，包括突变位点特异性的检测探针、通用引物，以及阳性DNA模板、DNA连接酶、连接缓冲溶液、杂交液、PCR反应试剂；检测探针由一对短探针和长探针组成，对应一个突变位点。本方法灵敏度高，结果准确，相对传统检测技术，本试剂盒能一次性完成多个关键遗传性耳聋基因突变诊断的高通量筛查，具有经济、高效和高准确率的优势。 |
