大豆花叶病毒浸染性克隆及其构建方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202010211053.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111334481B | 公开（公告）日 | 2022-03-22 |
| 申请公布号 | CN111334481B | 申请公布日 | 2022-03-22 |
| 分类号 | C12N7/01（2006.01）I;C12N15/53（2006.01）I;C12N15/70（2006.01）I;C12N15/82（2006.01）I;C12N1/21（2006.01）I;A01H5/00（2018.01）I;A01H6/54（2018.01）I;C12R1/94（2006.01）N;WO 02/16622 A1,2002.02.28;CN 105567696 A,2016.05.11;CN 108823226 A,2018.11.16 Decai Tuo et al.“Rapid Construction of Stable Infectious Full-Length cDNA Clone of Papaya Leaf Distortion Mosaic Virus Using In-Fusion Cloning”.《Viruses》.2015,第7卷第6241页摘要，第6244页图1和第6245页第2.3-2.5节，第6246页第1段，第6248页第1段.;I.ELISABETH JOHANSEN.“Intron insertion facilitates amplification of cloned virus cDNA in Escherichia coli while biological activity is reestablished after transcription in vivo”.《Proc. Natl. Acad. Sci. USA》.1996,第93卷第12400-12405页.;Y. WANG et al..“Amino acid substitution in P3 of Soybean mosaic virus to convert avirulence to virulence on Rsv4-genotype soybean is influenced by the genetic composition of P3”.《MOLECULAR PATHOLOGY》.2015,第16卷（第3期）,第301-307页.;张恩柱 等.“大豆花叶病毒侵染性克隆研究进展”.《大豆科学》.2017,第36卷（第5期）,第808-812页.;庹德财 等.“一种E.coli-Free的酵母同源重组系统稳定快速构建PLDMV侵染性克隆的新方法”.《热带作物学报》.2017,第38卷（第8期）,第1492-1500页. | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王永志;李小宇;张淋淋;李启云;董英山 | 申请（专利权）人 | 吉林省农业科学院（中国农业科技东北创新中心） |
| 代理机构 | 北京超凡宏宇专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 李双艳 |
| 地址 | 130033吉林省长春市净月高新开发区生态大街1363号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种大豆花叶病毒浸染性克隆及其构建方法和应用，涉及生物技术领域。该大豆花叶病毒浸染性克隆中，大豆花叶病毒的p3基因区域内含有宿主的内含子片段，能够在大肠杆菌中增殖，浸染宿主后能使宿主产生SMV典型症状。 |
