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咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7（8H）酮杂环化合物及其合成方法

基本信息

申请号 CN201610065747.4 申请日 -
公开（公告）号 CN105481879B 公开（公告）日 2017-09-29
申请公布号 CN105481879B 申请公布日 2017-09-29
分类号 C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 韩迎;高肇林;史永强;郑辉;张兴柱;魏正风 申请（专利权）人 山东益康药业股份有限公司
代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 代理人 山东益康药业股份有限公司
地址 277500 山东省枣庄市滕州市益康大道3288号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物及其合成方法，涉及有机合成及药物化学领域，包括以下步骤：本发明涉及化合物1与化合物2或4在适当溶剂中和适当温度时反应获得下述通式中光学活性的(S)‑咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物3或(R)‑咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物的稠环化合物5。本发明的特点和有益效果是：1.一锅反应形成两个杂环。2.原料易得，反应条件温和。3.反应时间适中，易于控制，后处理简单。4.产品纯度和收率高。5.对环境没有污染,充分体现了绿色化学的概念。