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2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7（8H）酮杂环化合物及其合成方法

基本信息

申请号 CN201610064864.9 申请日 -
公开（公告）号 CN105541865B 公开（公告）日 2017-09-29
申请公布号 CN105541865B 申请公布日 2017-09-29
分类号 C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 韩迎;高肇林;郑辉;史永强;张兴柱;魏正风 申请（专利权）人 山东益康药业股份有限公司
代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 代理人 山东益康药业股份有限公司
地址 277500 山东省枣庄市滕州市益康大道3288号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物采用两步合成法，采用一锅反应形成两个杂环，反应原料易得，操作方便，反应条件温和，反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高，具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。