一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202110794393.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113521310A | 公开（公告）日 | 2021-10-22 |
| 申请公布号 | CN113521310A | 申请公布日 | 2021-10-22 |
| 分类号 | A61K48/00（2006.01）I;A61K38/45（2006.01）I;A61K31/522（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;C12N15/861（2006.01）I;C12N15/90（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/54（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 孙伟;范义辉;冯金荣;孙晓雷;庄重 | 申请（专利权）人 | 南通大学 |
| 代理机构 | 北京科家知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 宫建华 |
| 地址 | 226001江苏省南通市崇川区啬园路9号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，其中所述杀伤基因突变肿瘤细胞药物至少包括重组腺病毒Adv‑Cas9‑EGFP、Adv‑Donor‑gRNA和GCV，所述Adv‑Donor‑gRNA中的Donor序列包含HSV‑TK和Reporter gene，其中所述Adv‑Cas9‑EGFP用于在肿瘤细胞中基因突变位点附近的DNA链产生两个缺口，所述Adv‑Donor‑gRNA用于将HSV‑TK‑Reporter gene序列插入到剪开的缺口中，所述GCV用于靶向性杀伤基因突变肿瘤细胞。本申请提供的杀伤基因突变肿瘤细胞药物，利用CRISPR/Cas9基因编辑系统的高靶向性和HSV‑TK/GCV自杀基因系统的高杀伤性，准确地将HSV‑TK基因插入发生S45P突变的beta‑Catenin肿瘤细胞中，使用前体药物GCV进行杀伤，可以有效地诱导携带基因突变细胞的死亡，从而达到靶向性杀灭肿瘤细胞的目的。 |
